Livro de visitas
Data: 10-06-2009
De: Dinis Terceiro Rosa
Assunto: Re:o olhar dos nossos filhos
Olá minha querida.... estive a espreitar o nosso JP (se assim o puder chamar) e ele é LINDO.....é um corajoso e tem um olhar fantástico.
Não conhecia o BLOG, apenas assinei a petição e irei divulgá-la a todos os meus colegas na sexta-feira e colegas do meu marido, para que possam assiná-la pois não custa nada e é em nome do eterno sorriso de uma criança tão especial como o JP.
Apaixonei-me por ele e podem crer que a vossa força é um misto de sentimentos para o v/filho que capta todas essas energias e se enche de orgulho por ter uma família tão magnífica. Conheço uma assistente social que me costuma dizer que os nosso filhos nos escolhem por algum motivo... são eles que nos encontram e que nos escolhem para sermos os seus pais.... Não tenho dúvidas que a força de Deus tem alguns mistérios muito difíceis de explicar, nomeadamente o porquê de os nosso filhos nascerem diferentes.
Tinha de ser assim e é assim que iremos viver, não menos felizes que os outros, não menos amados, muito pelo contrário e sempre, sempre rodeado por pessoas prontas a v/aceitar como são. Serei v/amiga se assim me deixarem e estarei disposta a ajudar-vos conforme puder.
Beijinho muito grandes e um abraço cheio de ternura para o nosso JP que estará nas minhas orações.
Que Deus vos ajude e que os anjos guiem os vossos destinos.
Responder
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Data: 09-06-2009
De: tania "amiguinha do pao" do dinis
Assunto: ola meu anjo
Ola bebé mais lindo. No domingo estavas com uma birra... :) era do soninho.
Espero que tenha conseguido algum feed back com os mails que tenho enviado, pois o que pretendo é ajudar-te a ti e aos teus papas.
Beijinhos meu anjo.
Responder
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Data: 08-06-2009
De: Claúdia Rocha
Assunto: Olá
Olá Pais do Dinis
Hoje recebi um mail vosso com a história do Dinis e vim visitar o vosso
site. Situações como à vossa tocam-me bastante pois eu tenho também um menino
especial. É o Guilherme tem 3 anos e desde cedo que tem grande acompanhamento a nível clínico em virtude de lhe ter sido diagnosticado aos 6 meses Paralisia Cerebral. Sei que é uma situação diferente da vossa, no entanto quis escrever-vos pois compreendo as vossas dúvidas, incertezas e angústias. Relativamente ao vosso caso, infelizmente não disponho de nenhum tipo de informação, mas irei reencaminhar o vosso site para pessoas conhecidas, pode ser que alguém conheça algum caso semelhante. Quanto à situação do meu filho, ele também apresenta lesões cerebrais bastante extensas e simétricas na zona parietal, daí lhe terem diagnosticado Paralisia Cerebral, estando comprometida a área motora (motricidade fina), a cognitiva, a fala e a visão. Actualmente fazemos todas as terapias possíveis por forma a garantir o bem estar do Guilherme e tudo o que mais queremos é que ele seja feliz. Sei que o vosso caminho não será o mais fácil de todos, mas quero deixar-vos aqui muita força e muita coragem para a vossa família. Acredito que a vossa vida será feita de pequenas grandes conquistas e que em breve verão uma luz ao fundo do túnel e uma solução para ajudarem o vosso filho. O nosso caminho não é fácil, não, mas como diz a Ana e muito bem, tudo é atenuado com um sorriso dos nossos filhos, com um pequeno feito, com uma palavra vinda das bocas deles. Ao ler as suas palavras, percebe-se que a Ana é uma lutadora e que o Dinis não poderia ter melhores Pais, Pais esses que sei que o irão sempre acompanhar, estar ao lado dele, o encorajar e acima de tudo amá-lo...como diz o ditado "o amor vence tudo" e eu acredito que o Dinis será um vencedor. O caso do Guilherme, apesar de ser um caso de Paralisia Cerebral, dentro das situações que conheço é uma situação ligeira, no entanto todos os nossos esforços são na sua reabilitação por forma a possibilitar-lhe uma melhor qualidade de vida. Espero do fundo do meu coração que consigam toda a ajuda possível para o Dinis e só desejo ao Dinis o mesmo que desejo ao meu filho, muita saúde, muito amor, muita coragem e muita convicção para puderem vencer na vida e amanhã serem uns GRANDES HOMENS. Se quiser conhecer um pouco mais de nós, pode visitar-nos no nosso cantinho: www.meus-baunilha-e-chocolate.blogspot.com. Se algum dia quiserem trocar informações, impressões ou até mesmo desabafarem poderão contar comigo.
Desejo-vos tudo o melhor que há no mundo e só espero que o Sol continue sempre a brilhar para os nossos filhos. Como lhe disse estarei sempre por aqui, gostaria de manter-me com contacto consigo para pudermos partilhar informação. Sempre que precisar sabe que pode contar comigo. Um beijinho muito especial para si e outro para o Dinis do tamanho do mundo.
Cláudia Rocha
Responder
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Data: 08-06-2009
De: Dinis Terceiro Rosa
Assunto: Re:Olá
Querida Cláudia,
A Paralisia Cerebral, é um problema que a mim pessoalmente me deixa completamente angustiada e cheia de vontade de perguntar se de facto Deus existe. O Guilherme tem a sorte de ter uma mãe que através das suas palavras consegue transmitir certezas e um força muito grande capaz de me deixar sem respiração.
Durante alguns momentos estive a pensar o que poderia escrever. A minha situação, a do Dinis, é muito rara e não dispomos de grande informação, é revoltante, a vossa não é menor e o fardo pesará sempre. Esse peso, o seu e o nosso poderá ser atenuado a cada surgir de um sorriso, a cada palavrinha que venham a dizer, a cada manhã que acordam e nos dirigem
um olhar... são nosso filhos e a certeza de serem nossos para sempre é um dos motivos principais que nos devem sempre manter na esperança de um amanhã melhor e diferente.
Poderemos trocar mensagens sempre que quiser, estou aqui para isso.... é muito bom poder desabafar ainda para mais quando falamos com outras pessoas que sabem dos nossos sentimentos e forma se sofrer sem que lhe tenhamos que explicar.
Um grande, grande beijo da cor do arco íris para o nosso Guilherme a quem eu desejo o dobro do que desejo para o meu filho Dinis.
Que Deus vos acompanhe e que os anjos guiem o vosso caminho....
Responder
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Data: 08-06-2009
De: Fernanda Almeida
Assunto: Lindo, lindo Dinis
Fofinho não precisas de agradecer, bébé és lindo e pareces um menino muito feliz. Sempre que precises de alguma coisa conta comigo e com muitos e muitas colegas do papá do avô e do tio. Estamos cá para te dar força e muitos beijinhos! Força Paulo e Ana!!!
Beijinhos e abraços, e muita muita coragem!
Responder
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Data: 07-06-2009
De: tania "amiguinha do pao" do dinis
Assunto: vou fazer de tudo pa te ajudar
ola bebe mais lindo oh hoje nao me foste visitar :(
mas sabes todos os dias peço em ti e numa forma de te poder ajudar.pois é o que vou fazer pois es um bebe tao especial e que eu tanto gosto. meu anjo dorme bem e nao faças muitas birras :P espero uma visitinha tua :)))
ps: pais de coragem força sim o dinis vai conseguir
beijinhos
Responder
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Data: 07-06-2009
De: Dina Mota
Assunto: Ajudar o Dinis
Olá,
Chegou-me hoje, um mail sobre a história do Dinis.
Sou mãe de um menino que tem paralisia cerebral e epilepsia mioclónica, sequelas de uma encefalopatia hipóxico-isquémica de grau III perinatal (durante o parto). O Afonso também é acompanhado pelo Dr. José Carlos Mesquita, que é oftalmologista do meu filho mais velho, hoje com 14 anos, desde os 2 anos.
Vou reencaminhar o vosso mail para todos os meus contactos e gostava de publicar um post no blogue do Afonsinho - ANJO DA LUZ , se me autorizarem.
Apenas posso dizer, que os diagnósticos não passam de diagnóstico e que a estimulação precoce, juntamente com muito trabalho, muita luta mas, acima de tudo com capacidade de aceitação, alegria e MUITO AMOR, é possível contrariar o "supostamente" previsível ou o que está definido e descrito nos livros.
Nós estamos aqui, sempre, para partilhar as nossas experiências, os nossos contactos, os terapeutas e terapias que o Afonsinho faz, por isso, não hesitem em nos procurar se precisarem.
DEUS existe não tenho a menor duvida, porque é que os nossos caminhos são assim, tão difíceis, por vezes, não sei explicar mas, posso dizer-lhe que já aprendi muito com o Afonsinho, que sou uma pessoa muito melhor, mais corajosa, mais compreensiva, mais tolerante...
Tenho uma família maravilhosa!
Os meus filhos são crianças fantásticas, com imenso amor pelo irmão e enorme espírito de sacrifico e compreensão.
Passaram, passámos momentos muito difíceis, momentos de grande dor mas, pouco, pouco, dia a dia, fomos superando e aprendemos a ser felizes com aquilo que temos!!
E temos TANTO!!!!
Beijinhos muito especiais para o Dinis coloridos com todas as cores do arco-iris
Dina
(https://caminhacaminhando.blogspot.com)
O JP, precisa da nossa ajuda e da nossa participação!
Vamos ser SOLIDÁRIOS e juntarmos-nos esta causa, que também é nossa e de tantos outros que não conseguem fazer-se ouvir.
Basta assinarem a petição:
https://www.peticaopublica.com/PeticaoVer.aspx?pi=P2009N85
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Data: 07-06-2009
De: Dinis Terceiro Rosa
Assunto: Re:Ajudar o Dinis
Querida Dina, acabei de "sair" do Blog do Afonsinho.... deixei uma msg.
Estamos completamente rendidos aos encantos deste seu filho.
O Afonso é Lindo, cheio de vida.... vimos o vídeo dele na terapia (na piscina) e ele é verdadeiramente encantador.
A sua força é realmente um exemplo de vida, consegue transmitir-nos uma energia muito boa, estive arrepiada do inicio ao fim e sabe, a imagem do Afonsinho não me sai da cabeça...
É incrível como o mundo está cheio de injustiças, e dou por mim a perguntar se Deus existe.... Sei que sim e que ele nunca me abandona, por outro lado pergunto-lhe o porquê.
A Dina é uma verdadeira mãe coragem... 3 filhos, e tanto amor.... tanta garra, uma verdadeira heroína.
O Afonso já é um verdadeiro campeão, e para sua bênção teve uma mãe assim… FANTÁSTICA - e sei que com a ajuda de Deus e uma família assim o Afonso será ainda mais FELIZ.
O Dinis começou a sua grande batalha recentemente, mas terá o privilégio de conhecer meninos tão especiais como o seu Afonso e garanto-lhe que ainda virão a ser grandes amigos.
Um grande beijinho do tamanho do mundo, das profundezas do oceano, vindo da terra dos sonhos para o nosso Afonsinho, outro muito especial para si e toda a sua família, e até sempre....
Que Deus vos acompanhe.
Nota: Eu e o meu marido já assinámos a petição e reencaminhamos para todos os nossos contactos.
Responder
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Data: 06-06-2009
De: tania "amiguinha do pao" do dinis
Assunto: ola meu anjo
ola hoje ja ficai contente porque o meu anjo foi me ver :)))))
é tao bom ve -lo a sorrir apensar doque tem que estar a enfrentar
es um bebe cheio de força anjinho mais lindo que eu tanto adoro
e farei td o que poder pa te ajudar acredita.
vou conseguir te ajudar bebe lindo ate amanha. pois espero que me faças uma visitinha :):):):)
beijinhos para ti e pos papas que tem muita força
Responder
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Data: 05-06-2009
De: Sílvia Artilheiro Alves
Assunto: Situação do Dinis
Olá,
Tomei conhecimento do caso do Dinis neste momento e não posso deixar de vos transmitir o meu apoio e a minha empatia.
Sei que pouco ou quase nada posso fazer por ele... mas posso no mínimo divulgar a situação.
Também posso assegurar-vos que o Dr. José Pedro Vieira é um profissional incansável e tenho a certeza que fará TUDO ao seu alcance para
dar a melhor resposta ao Dinis. Sei-o porque ele é o neuropediatra do meu filho, João Manuel que sofreu uma encefalopatia com 13 meses de idade após uma infecção a Adenovírus. Esteve meses em estado de semi-coma e era acompanhado por vários especialistas. Após alguns meses tivémos (nós, pais) que decidir que neurologista seguiria o João (numa latura em que era tudo ainda muito incerto, nem sabíamos as extensões da lesão cerebral e os prognósticos não eram nada animadores...).
Sei que foi ele que mandou as análises ao líquido encefaloraquidiano do João para fora do país, para se ter a certeza se teria sido o vírus a provocar a lesão cerebral... porque mais ninguém "se lembrou" disso...
Sei que é uma pessoa disponível, sempre que o João tem crises convulsivas diferentes...
Rezo para que encontrem a vossa resposta o mais depressa possível e que o Dinis tenha uma vida digna e feliz.
Estou disponível para ajudar naquilo que considerem que eu seja útil.
Com um abraço,
Sílvia Artilheiro Alves
As nossas aventuras e desventuras: https://principezinho11.blogspot.com
Novo Projecto: https://partilha-entre-maes.blogspot.com
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